血液病作为少见病，大部分人对它知之甚少，甚至有人将血液病与白血病画上了等号，以致于大家都谈病色变。而贵州铜仁市的小张的父亲此时更是焦急万分，今年春天正在上大学的医院就诊时被接诊大夫发现全身皮肤粘膜*染，一查肝功能发现转氨酶升高了几十倍，经过系统的检查后并未发现肝炎病*的感染或药物的损伤，在当地应用相应保肝治疗后小张的转氨酶基本恢复正常，但他的血常规显示白细胞，血红蛋白及血小板持续下降，在当地应用促进血细胞恢复的药物效果并不明显，他出现了眼底出血和乏力，心悸的症状，而且严重到需要输血来维持生命的地步，他的学业也因此被迫中断。
心急如焚的一家人四处求医，医院做了骨髓穿刺和骨髓活检，发现小张确实是得了一种少见的血液系统疾病---肝炎后再生障碍性贫血。首先再生障碍性贫血是一种造血衰竭性疾病，它与白血病不同，是一种血液系统良性疾病。这种疾病的主要临床表现就是白细胞，血红蛋白及血小板下降。因为白细胞下降，免疫力下降，病人会比较容易感染，因为血红蛋白下降，全身组织缺血缺氧，患者会出现乏力，心慌的症状，血小板下降则是表现为全身各个部位不同程度的出血，其中以皮肤粘膜出血最为多见，严重的可能会出现脑出血，咳血或者呕血，危及患者生命。这个疾病根据严重程度可以分为非重型再生障碍性贫血及重型再生障碍性贫血，重型再生障碍性贫血的患者病情重，死亡率高，对口服促造血药物及免疫抑制剂效果不佳。小张就属于重型的，更糟糕的是，肝炎后重型再生障碍性贫血，预后会更差，治疗难度极高。小张在当地治疗期间每况愈下，一家人濒临绝望。一次偶然的机会小张的父亲得知医院刘清池主任擅长中西医结合治疗再生障碍性贫血，抱着试一试的心态父子俩跨越千里来到了石家庄。
刘清池主任对于远道而来的父子俩给予高度的