全国约10医院正在开展“一项评估重组人血小板生成素注射液（特比澳?）在儿童或青少年的慢性原发性免疫性血小板减少症中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究”，此研究分为两部分，目前共需要招募大约68例儿童或青少年原发性免疫性血小板减少症患者参与此项研究。
研究内容概况
研究药物：重组人血小板生成素注射液（特比澳?）
适应症：原发性免疫性血小板减少症（ITP）
研究期限：临床治疗及观察过程预计持续8周
试验将：1）提供与研究相关的检查；2）提供研究药物治疗；
此研究已获得国家药品监督管理局的批准，
批件号：L；L。
如果您符合下述条件：
1.年龄6到17岁；
2.临床诊断为慢性ITP（即病程超过12个月），且采用常规剂量激素或丙种球蛋白等一线用药治疗无效或脾切除治疗无效或有效后复发；并有意参加本研究。
联系方式
请您致电范俊杰
研究中心：医院
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